Каждый пятый белый человек является носителем генетических изменений, которые повышают риск возникновения повышенного кровяного давления, считают исследователи.

Вариант гена STK39 был обнаружен после изучения всего генетического кода нескольких сотен людей в США и Европе. Оказалось, что люди, у которых присутствует этот вариант гена, чаще страдали повышенным кровяным давлением по сравнению с носителями других вариантов этого гена. Данный вариант гена отвечает за производство протеина, который влияет на обработку соли почками, что является ключевым фактором изменения кровяного давления. Исследование было опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences.

По мнению доктора Yen-Pei Christy Chang из университета Мэриленда, это открытие имеет большой потенциал для создания нового метода лечения повышенного кровяного давления (гипертонии), так как нестабильное давление в течение длительного времени может привести к сердечно-сосудистым заболеваниям и отказу почек.